나제아주사액0.3mg
약정보(효능효과, 용법용량, 주의사항)/ 요약정리/ 환자에게 설명은 이렇게!
| ▼약정보 |
| ■ 효능효과 |
항암제 투여로 인한 구역 및 구토의 방지 혹은 수술 후 구역 및 구토의 방지에 사용하는 즉, 진토제이다.
| ■ 용법용량 |
| 대상 | 용법용량 | 투여방법 | 비고 |
| 성인 | 1일 1회 0.3 mg 투여. | IV | 효과가 불충분할 경우에는 동일한 용량을 추가투여할 수 있다. 단 1일량으로 0.6 mg을 초과하지 않도록 한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. |
| ■ 주의사항 |
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 고령자 사용시에는 각별히 주의해야 한다.
금기환자
나제아 또는 나제아의 다른 성분에 과민반응을 나타내는 환자
신중한 투여를 요하는 환자
다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아 드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 등)을 투여받고 있는 환자(일반적주의항 참조) 등 이와 같은 한자에게는 신중히 투여해야 한다,
이상반응
1) 나제아의 개발국인 일본에서 허가시까지의 임상시험에서는 352명 중 18명(5.1 %)에서, 시판후 사용성적 조사 및 시판후 임상시험에서는 3,464명 중 260명(7.5 %)에서 임상검사치의 이상을 포함한 이상반응이 확인되었다(최근 재심사결과: 2007년 6월). 임상시험, 시판후 조사 또는 자발보고에서 확인된 이상반응은 다음과 같다.
(1) 중대한 이상반응
① 쇼크, 아나필락시스유사증상(빈도불명) : 쇼크, 아나필락시스유사증상(불쾌감, 흉부불쾌감, 호흡곤란, 천식, 안면홍조, 발적, 가려움증, 청색증, 혈압저하 등)을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 취한다.
② 간질유사발작(유사약물) : 다른 5-HT3 수용체 길항형 진토제의 경우, 외국에서 간질유사발작이 나타났다는 보고가 있다.
(2) 기타 이상반응
| 1 ~ 5% 미만 | 0.1 ~ 1% 미만 | 0.1% 미만 | 빈도불명 | |
| 과민반응* | 피진 | 가려움증 | 발적 | |
| 정신 신경계 | 두통, 두중감 | |||
| 소화기계 | 설사, 변비 | |||
| 신장 | BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승 | |||
| 간 | 간기능 이상(AST상승, ALT상승, r-GPT상승, 빌리루빈 상승) | |||
| 기타 | 체열감, 딸꾹질, 두부의 열감 | 혀의 저림감 |
* 과민반응 증상이 나타난 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
2) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,118명(15세 이하 소아환자 69명 포함)을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현율은 1.51 %(47례, 60건/3,118례)로 보고되었다. 두통이 17례(0.5 %)로 가장 많았고, 그 다음은 AST상승(12례, 0.4 %), ALT상승(11례, 0.4 %), 설사(9례, 0.3 %), 체열감(3례, 0.1 %) 등의 순으로 나타났다. 이 중 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 불면증, 발진이 각 1례씩 보고되었다.
상호작용
1) 나제아는 주로 간의 약물대사효소 CYP1A2 및 CYP2D6에 의해 대사되므로 플루복사민과 병용투여시 플루복사민의 CYP1A2 저해작용에 의해 이 약의 혈중 농도 상승으로 인한 이상반응이 증강될 위험이 있으므로 주의한다.
2) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 등의 다른 세로토닌성 약물과 동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제)의 병용투여 이후 세로토닌 증후군(정신상태 변화, 자율신경기능장애, 신경근육 이상을 포함)에 대한 보고가 있었다.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유용성이 위험성보다 크다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 랫트에서 유즙으로의 분비가 보고되어 있으므로, 수유부에 투여하는 경우에는 수유를 중단해야 한다.
소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰해가며 신중히 투여해야 한다. 이상반응이 발현한 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
적용상의 주의
1) 조제시 : 현재까지 아래에 나타낸 주사액과 배합변화를 일으킴이 확인되어 있으므로 혼합하지 않는다.
D-만니톨주사액, 부메타니드주사액, 푸로세미드주사액*
*푸로세미드주사액의 경우 주성분 20 mg을 함유한 푸로세미드주사액에 생리식염 주사액 200 mL를 첨가하여 이 약 1앰플과 혼합하는 경우에는 지장이 없다.
2) 앰플 절단시 : 이 약의 용기는 one point cut 앰플이지만, 앰플 절단 부분을 에탄올 솜 등으로 닦고 절단하는 것이 바람직하다.
기타
동물을 이용한 생식독성시험결과, 토끼를 이용한 최기형성시험에서 20 mg/kg/day을 정맥투여시 태자의 체중감소와 골화지연이 관찰되었고, 랫트를 이용한 출산전후기·수유기시험에서 10 mg/kg/day을 정맥투여시 출생자 수컷의 수유 말기 및 이유 후 체중감소가 관찰되었다.
| ▼요약정리 |
나제아를 투여받은 환자를 대상으로 케이스스터지를 작성하는 간호대생은 이렇게 정리 할 수 있다.
< CASE STUDY 투약 부분 >
| 약품 | 투여방법 | 효능효과 | 부작용 및 주의사항 |
| 나제아주사액0.3mg | 1일 1회 0.3 mg을 IV로 투여. | 진토제 | 두통, 설사, AST상승, ALT상승, 체열감 등 |
| ▼환자에게 설명은 이렇게! |
신규간호사 혹은 실습 중인 간호대학생이라면 나제아를 투여받는 환자에게 이렇게 설명 할 수 있다.
OOO님 항암제 치료로 속이 울렁거리고 구토 할 수도 있어서 예방적으로 주사 하나 드릴게요.
두통이나 설사 등 이상 반응이 나타나면 간호사에게 말씀해 주세요.
* 항암제 투여 전 나제아를 투여받고 항암제 투여가 끝난 후 구토를 한 상황.
환자: 방금 토했고, 계속 속이 울렁거려요.
(NOTI)
4호실 OOO님 3차 항암치료로 입원하신 분이시고,
30분 전 항암제 투여 끝나셨고 10분 전에 구토 한 번 하셨다고 합니다.
계속 속이 울렁거린다고 하시고, 바이탈은 괜찮고 항암제 투여 전에 나제아 한 번 투여 받으셨습니다.
"나제아 한 번 더 주도록 하세요"
OOO님 토하셨다고 해서 속 울렁거리지 않는 약 한번 더 드릴게요.
※ 참고문헌
[네이버 지식백과] 나제아주사액0.3mg [Nasea Injection 0.3mg] (의약품 사전)
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